차례:
- 정의
- 무뇌증 (무뇌증)이란 무엇입니까?
- 무뇌증은 얼마나 흔합니까?
- 징후 및 증상
- 무뇌증의 징후와 증상은 무엇입니까?
- 언제 의사를 만나야합니까?
- 원인
- 무뇌증의 원인은 무엇입니까?
- 위험 요소
- 무뇌증 발병 위험을 증가시키는 요인은 무엇입니까?
- 의학 및 의학
- 무뇌증 진단을위한 일반적인 검사는 무엇입니까?
- 무뇌증에 대한 치료 옵션은 무엇입니까?
- 예방
- 아기의 무뇌증을 예방하는 방법?
엑스
정의
무뇌증 (무뇌증)이란 무엇입니까?
무뇌증 또는 무뇌증은 아기가 뇌와 두개골의 일부없이 태어나게하는 심각한 선천적 결함입니다.
무뇌증은 자궁에서 태아 발달의 처음 몇 주 동안 신경관이 완전히 닫히지 않을 때 발생하는 선천적 결함입니다.
신경관 자체는 나중에 아기의 뇌, 두개골, 척수 및 기타 동반 조직으로 발전 할 세포 층입니다.
신경관은 일반적으로 임신 초기에 형성되며 임신 28 일 후에 닫힙니다.
신경관이 부적절하게 폐쇄되면 발달중인 아기의 뇌와 척수가 자궁을 둘러싼 양수에 노출됩니다.
양수에 노출되면 신경계 조직이 파괴되고 파괴됩니다. 무뇌증 또는 무뇌증은 신경관 결함으로도 분류되는 신경관 결함으로 인한 상태입니다.
무뇌증이있는 아기의 그림 (출처 : CDC)
무뇌증은 소뇌와 소뇌로 알려진 뇌의 일부없이 태어난 아기를 초래할 수 있습니다.
사실, 뇌의이 영역은 생각하고, 듣고,보고, 감정을 조정하고, 움직임을 조정하는 데 필요합니다.
두개골 뼈도 부분적으로 누락되었거나 완전히 형성되지 않았습니다. 이로 인해 뇌의 나머지 부분은 종종 뼈나 피부로 덮이지 않습니다.
무뇌증은 얼마나 흔합니까?
무뇌증은 매우 흔한 임신 합병증입니다. 그러나 신경관 결손과 관련된 많은 임신이 유산이나 사산으로 끝나기 때문에 정확한 수는 알려져 있지 않습니다.
1,000 명의 임신 중 약 1 명이이를 경험할 가능성이 높습니다. 무뇌증은 3 대 2의 비율로 남아보다 신생아 여아에서 더 흔합니다.
이것은 남성 태아 사이에서 자연 유산 또는 사산이 더 많이 발생하기 때문일 수 있습니다.
약 90 %의 경우 무뇌증이있는 아기의 부모는 장애의 가족력이 없습니다.
그러나 부모에게 무뇌증으로 태어난 자녀가있는 경우이 상태를 가진 다른 아기를 가질 가능성이 더 높습니다.
그러나 재발률은 4 ~ 5 %로 매우 낮습니다. 이 위험은 부모에게 이전에 무뇌증이있는 두 자녀가있는 경우 10 ~ 13 %까지 증가 할 수 있습니다.
미국 국립 의학 도서관에 따르면이 무뇌증 상태는 매우 심각합니다. 그렇기 때문에 무뇌증이있는 거의 모든 아기는 출생 전 또는 출생 후 몇 시간 내에 사망 할 수 있습니다.
징후 및 증상
무뇌증의 징후와 증상은 무엇입니까?
무뇌증 또는 무뇌증의 가장 명백한 징후와 증상은 머리 뒤쪽 뼈의 일부가되어야하는 아기의 두개골 부분이 손실 된 것입니다.
또한 두개골의 측면이나 앞쪽에있는 뼈도 손실되거나 형성 될 수 있지만 상태가 좋지 않습니다.
사실, 아기의 뇌는 일반적으로 명확하게 형성되지 않습니다. 사실, 소뇌가 제대로 기능하지 않으면 아기가 생존 할 수있을 것 같지 않습니다.
무뇌증 또는 무뇌증으로 인해 볼 수있는 다른 징후로는 귀 주름, 구개, 신체 반사 불량 등이 있습니다. 뿐만 아니라 심장 결함이있는 무뇌증으로 태어난 아기도 있습니다.
언제 의사를 만나야합니까?
자녀에게 위의 무뇌증 징후 또는 기타 질문이있는 경우 의사와 상담하십시오. 사람마다 몸의 건강 상태가 다릅니다.
귀하와 아기의 건강 상태와 관련하여 최상의 치료를 받으려면 항상 의사와 상담하십시오.
원인
무뇌증의 원인은 무엇입니까?
클리블랜드 클리닉에 따르면 모든 무뇌증 사례가 원인이되는 것은 아닙니다. 일부 아기는 유전자 또는 염색체의 변화로 인해 무뇌증으로 태어납니다.
이러한 유전자 중 가장 많이 연구 된 유전자는 엽산 (비타민 B9라고도 함) 처리에 관여하는 단백질을 만드는 지침을 제공하는 유전자 인 MTHFR입니다.
임신 중 또는 임신을 계획하기 전의 엽산 결핍은 무뇌증 또는 무뇌증을 포함하는 신경관 결함의 강력한 위험 요소입니다.
무뇌증은 또한 어머니의 환경이나 엄마가 먹거나 마시는 것과 같은 유전자와 기타 요인의 조합으로 인해 발생할 수 있습니다.
여성이 임신 중에 특정 처방약을 사용하는 경우 무뇌증 또는 무뇌증으로 아기를 가질 위험이 높아질 수 있습니다.
반면에 환경, 약물, 음식 또는 음료의 독소에 노출 된 산모도 무뇌증을 유발할 수 있습니다.
그럼에도 불구하고 보건 전문가들은이를 확인할 충분한 증거가 없습니다.
위험 요소
무뇌증 발병 위험을 증가시키는 요인은 무엇입니까?
영아의 무뇌증 발병 가능성을 높이는 위험 요소에는 당뇨병과 비만이 포함됩니다.
따라서 임신 전에 당뇨병과 비만이 있었다면 임신 중에 합병증을 유발할 위험이 있습니다.
그렇기 때문에 임신 중에는 모든 건강 상태에 대해 항상 의사와 상담하는 것이 좋습니다.
사우나의 고온 노출과 고열도 무뇌증을 포함한 신경관 결함의 위험을 높이는 것으로 알려져 있습니다.
무뇌증 또는 무뇌증의 위험 요소 중 하나는 모체 엽산 섭취 부족입니다. 엽산 섭취는 무뇌증을 포함한 신경관 결함이있는 아기를 가질 위험을 증가시킬 수있는 중요한 영양소에 비유됩니다.
또한 무뇌증이있는 아기를 낳는 것도 위험 요인이거나이를 다시 경험할 수있는 기회입니다.
두 번째 임신 인 경우 아기가 무뇌증이나 무뇌증을 가질 확률은 4-10 %입니다.
한편, 이것이 세 번째 임신이라면 아기가 무뇌증을 경험할 확률은 10-13 %로 증가합니다.
의학 및 의학
제공된 정보는 의학적 조언을 대체하지 않습니다. 항상 의사와 상담하십시오.
무뇌증 진단을위한 일반적인 검사는 무엇입니까?
의사는 임신 중 또는 출산 후 무뇌증 또는 무뇌증을 진단하기위한 검사를 수행 할 수 있습니다.
두개골의 이상이 명확하게 보이기 때문에 아기가 태어난 후 진단이 더 쉬워집니다. 어떤 경우에는 두피의 일부가 두개골과 함께 누락되었습니다.
무뇌증을 결정하기위한 임신 중 검사는 임신 14 ~ 18 주 사이에 실시 할 수 있습니다.
다음은 산모가 임신 중에받을 수있는 몇 가지 검사입니다.
- 혈액 검사. 높은 간 알파-태아 단백 단백질 수치는 무뇌증을 나타낼 수 있습니다.
- 양수 천자. 양수는 비정상적인 발달에 대해 검사됩니다.
- 초음파. 초음파의 고주파 음파는 무뇌증의 물리적 징후를 보여주는 데 도움이 될 수 있습니다.
- 태아 MRI. 태아 MRI 검사는 자궁의 태아 상태에 대한 초음파보다 더 자세한 이미지를 보여줍니다.
무뇌증에 대한 치료 옵션은 무엇입니까?
질병 통제 및 예방 센터 (CDC)는 무뇌증이있는 아기를위한 치료법이나 치료법이 없다고 설명합니다.
무뇌증으로 태어난 거의 모든 아기는 출생 직후 사망합니다. 그럼에도 불구하고 살아남은 아기들에게는 지원적인 보살핌이 제공 될 것입니다.
아기는 인큐베이터에서 따뜻하게 유지되고 뇌의 취약한 부분이 보호됩니다.
때로는 모유를 삼키기 어려운 아기에게 직접 모유 수유를하거나 유축기의 유두 병을 통해 수유하는 데 특수 젖병이 사용됩니다.
예방
아기의 무뇌증을 예방하는 방법?
임신 전과 임신 초기에 충분한 엽산을 섭취하면 무뇌증과 같은 신경관 결함을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.
가임기 여성은 음식 섭취 또는 보충제를 통해 매일 엽산을 섭취하도록 권장됩니다.
엽산 복용에 대한 규칙과 무뇌증을 예방하기위한 적절한 복용량을 얻으려면 의사와 더 상담 할 수 있습니다.
임신 할 생각이 없더라도 엽산 충만은 여전히 중요합니다. 신경관 결손은 임신 초기에, 종종 여성이 임신을 깨닫기도 전에 형성되기 때문에 예방 조치입니다.
신경관 결손으로 영향을받은 이전 임신을 한 여성은 임신 30 일 전에 엽산을 복용하는 것이 좋습니다.
이 규칙은 의사의 감독하에 올바른 복용량으로 임신 첫 삼 분기부터 계속 수행하도록 권장됩니다.
그러나 의사가 권장하지 않는 한 너무 많은 엽산을 섭취하지 마십시오. 너무 많은 양의 엽산은 비타민 B12 결핍으로 인한 악성 빈혈의 진단을 가릴 수 있습니다.
