차례:
모든 인간은 일반적으로 아버지와 어머니로부터 전해지는 DNA 한 세트 만 몸에 가지고 있습니다. 그렇다면 인간이 두 개의 다른 DNA 구조를 가지고 있다면 가능할까요? 그것은 두 사람이 사는 한 몸과 똑같다는 뜻이 아닙니까? Psstt… 이것은 가능합니다. 알다시피!
한 인간은 두 개의 다른 DNA 구조를 가지고 있으며 키메라를 인식합니다.
간단히 말해, DNA는 기본적이고 불변의 신체적 특성과 자질을 포함하여 당신이 진정 누구인지를 구성하고 다른 사람들과 당신을 구별하는 고유 한 유전 코드를 포함하는 긴 구조입니다. DNA는 또한 생명체의 모든 세포와 조직의 발달 또는 번식, 생명 관리, 궁극적으로 죽음에 대한 지침을 담고 있습니다.
한 생체에서 두 개의 서로 다른 DNA 구조 세트가 나타나는 현상을 키메라라고합니다. 이 용어는 암 사자, 염소, 뱀의 머리가 한 몸에있는 그리스 신화의 괴물 인 "키메라"라는 단어에서 가져 왔습니다.
키메라 그림 (출처 : Josh Buchanan)
현실 세계에서 키메라주의는 일반적으로 동물에서만 발생합니다. 아래 예와 같이 몸에 두 가지 털색과 눈 색깔이 다른 고양이 나 강아지의 사진을 보았을 것입니다.
인간에게 키메라를 일으키는 원인은 무엇입니까?
키메라의 몸은 다른 사람의 세포로 구성됩니다. 그래서 어떤 세포는 한 사람의 DNA 구조를 가지고 있고 다른 세포는 다른 사람의 DNA를 가지고 있습니다. 미국 소아과 의사 인 Melissa Parisi에 따르면 국립 보건원, 키메라 증은 여러 가지 원인으로 인해 발생할 수 있습니다.
어떤 사람들은 태어나지 않거나 자궁에서 죽은 쌍둥이에게서 보너스 DNA를 얻습니다. 산모가 이란성 (동일하지 않은) 쌍둥이를 낳을 때 배아 중 하나는 임신 초기에 사망 할 수 있습니다. 다른 배아는 임신 기간 동안 사망자의 세포와 염색체를 흡수 할 수 있습니다. 각 접합체 (잠재적 배아)는 고유 한 DNA 서열을 가지고 있음을 기억하십시오.
그래서 살아남은 아기는 마침내 그녀와 쌍둥이의 두 세트의 DNA를 가지고 태어납니다. 이것은 최근에 그가 키메라라는 것을 알게 된 미국의 가수 Taylor Muhl에게 일어난 일입니다. Muhl의 경우, 그는 자궁에있는 동안 쌍둥이를 흡수했기 때문에 두 가지 다른 DNA 구조를 가지고 있습니다 (소멸성 쌍둥이 증후군).
몸의 왼쪽에있는 어두운 모반 인 Taylor Muhl은 쌍둥이의 "흡수"입니다 (출처 : dailymail).
키메라 증은 둘 다 살아있는 쌍둥이에서도 발생할 수 있습니다. 왜냐하면 그들은 때때로 자궁에있는 동안 서로 염색체를 교환하기 때문입니다. Parisi는 쌍둥이가받은 혈액 공급도 공유했기 때문에 이런 일이 일어날 수 있다고 말했습니다. 자궁에있는 쌍둥이의 성별이 다른 경우, 자녀 중 한 명 또는 두 명 모두 남성 염색체의 절반과 여성 염색체의 절반을 가질 가능성이 있습니다.
그러나 키메라의 경우는 쌍둥이에서만 발생할 수 없습니다. 단일 임신에서 태아는 산모와 세포를 교환 할 수 있습니다. 태아에 속하는 세포의 작은 부분은 산모의 혈류로 이동하여 다른 기관으로 이동합니다. 두 사람이 태반을 통해 서로 연결되어 있기 때문에 아기의 DNA는 산모의 혈류에있을 수 있습니다. 반대로, 아기는 어머니의 DNA 일부를 얻을 수도 있습니다. 2015 년 연구에 따르면 이러한 현상은 적어도 일시적으로 거의 모든 임산부에게 발생합니다.
예를 들어 백혈병 치료를 위해 골수 이식을받은 사람은 키메라가 될 수도 있습니다. 이식 후 환자는 (암으로 인해) 파괴되고 다른 사람의 건강한 골수로 대체 된 자신의 남은 골수를 갖게됩니다. 골수에는 적혈구로 발전하는 줄기 세포가 포함되어 있습니다. 즉, 골수 이식을받은 사람은 기증자와 동일한 혈액 세포를 갖게되며 유전 코드가 자신의 신체에있는 다른 세포와 동일하지 않습니다.
의사는 키메라 증을 어떻게 진단합니까?
인간의 키메라 증은 드문 유전 질환입니다. 이 질환은 일반적으로 증상이나 심각한 문제를 일으키지 않기 때문에 과학자들이 세계에서 얼마나 많은 사람들이 키메라 증을 앓고 있는지 확인하는 것은 어렵습니다. 따라서 실제로 유전자 검사, DNA 검사 또는 기타 의료 검사를받을 때까지 자신이 키메라라는 사실을 깨닫지 못하는 사람들이 많이있을 수 있습니다.
Dr. 마이애미의 Nicklaus Children 's Hospital의 임상 유전학자인 Brocha Tarsis는 의학적 검사를받지 않으면 누군가가 키메라 증인지 여부를 판단하기 어려울 수 있다고 말합니다.
그러나 일부 키메라주의 사례는 특정 물리적 징후로 볼 수 있습니다. 예를 들어, 다른 색의 안구, 신체의 한 부분에있는 다른 피부색 또는 두 가지 유형의 혈액형이 있습니다. 또한 신체의 어떤 조직이 영향을 받을지, 키메라는 어떤 상태가 될지 예측하기 어렵습니다.
키메라 증의 여러 사례가 어린이의 생식기 발달을 방해하는 것으로보고되었습니다. 예를 들어, 태어난 소녀는 자궁에서 죽은 쌍둥이가 소년 이었기 때문에 고환 조직을 가지고 있습니다. 그러나 Parisi는 이것이 드물다고 말했다. 일반적으로 키메라의 상태는 쉽게 관찰 할 수있는 특징을 가진 징후를 보이지 않습니다.
Taylor Muhl의 경우 두 개의 다른 DNA 구조를 가지고 있다는 것은 그가 두 개의 면역 체계와 두 개의 다른 혈액형을 가지고 있다는 것을 의미합니다. Muhl은 또한 음식, 약물, 보충제, 보석류 및 벌레 물림에 알레르기 반응을 일으키는자가 면역 질환이있는 것으로 알려져 있습니다.
