식도 폐쇄증 : 증상, 원인, 치료 등

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정의

식도 폐쇄증이란 무엇입니까?

식도 폐쇄증은 식도의 일부가 없어서 아기의 식도가 제대로 발달하지 못하는 아기의 선천적 결함입니다.

식도 (일명 ​​식도)는 음식을 배출하는 기능을하는 입과 위 사이의 관 또는 도관입니다.

식도 폐쇄증은 다음과 같은 질환입니다. 식도 폐쇄증. 태아가 자궁에있을 때부터 발달 초기 단계에서 아기의 식도 (식도)와 인후 (기관)는 단일 통로입니다.

일반적으로 시간이 지남에 따라 단일 채널은 인접한 두 부분으로 분할됩니다.

이 두 채널을 나누는 과정은 일반적으로 임신 후 약 4-8 주가 걸립니다.

두 채널의 분리가 적절하고 정확하게 발생하면 식도와 인후도가 자동으로 완전히 두 부분으로 나뉩니다.

반대로 분리 과정이나 분열이 제대로 발생하지 않으면 식도 또는 폐쇄증으로 이어질 수 있습니다. 식도 폐쇄증.

식도 폐쇄증은 식도의 윗부분 (식도)이 식도의 아랫 부분과 위와 제대로 연결되지 않는 상태입니다.

즉, 아기는 식도 폐쇄증 서로 연결되지 않은 식도의 두 부분, 즉 상부 및 하부 식도가 있습니다.

결과적으로 식도 폐쇄증 입에서 위로 들어오는 음식을 얻을 때 종종 어려움이 있습니다.

때로는 이러한 선천적 결함이있는 아기도 호흡 곤란을 겪을 수 있습니다.

이 상태는 얼마나 흔한가요?

식도 폐쇄증은 아기에게 드물거나 드문 선천적 결함입니다. 미국 국립 의학 도서관에 따르면 식도 폐쇄증은 신생아 3,000 명 중 1 명에서 발생할 수있는 질환입니다.

거의 90 %의 아기가 식도 폐쇄증 또한 기관 식도 누공이 있거나 기관 식도 누공.

식도 폐쇄증과 약간 다른 기관 식도 열구는 식도와 인후 사이의 연결이 비정상적인 상태입니다.

이 상태는 식도에서 유입 된 액체가기도로 흘러 들어가 아기의 호흡을 방해합니다.

일반적으로 식도 폐쇄증 기관 식도 fissula는 동시에 발생합니다. 이러한 상태 중 하나만있는 아기는 거의 없습니다.

징후 및 증상

식도 폐쇄증의 징후와 증상은 무엇입니까?

징후 및 증상 식도 폐쇄증일반적으로 아기가 태어난 직후에 분명해질 것입니다.

식도 폐쇄증의 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

• 아기의 입에서 흰색 거품이 나옵니다.
• 아기는 자주 기침을하거나 수유 중에 질식합니다.
• 아기의 피부는 특히 모유 수유시 파란색입니다.
• 아기는 호흡 곤란이 있습니다.

언제 의사를 만나야합니까?

아기에게 위의 징후, 증상 또는 기타 질문이있는 경우 즉시 의사와 상담하십시오. 아기를 포함하여 각 사람의 신체 건강 상태가 다릅니다.

아기의 건강 상태와 관련하여 최상의 치료를 받으려면 항상 의사와 상담하십시오.

원인

식도 폐쇄증의 원인은 무엇입니까?

식도 폐쇄증은 아기의 선천성 선천성 결손증으로 아기가 태어나 기 전에 발생합니다. 지금까지 식도 폐쇄증이나 식도 폐쇄증.

그러나 영아의 유전 적 또는 선천성 이상은 잠재적 인 원인으로 여겨집니다. 식도 폐쇄증. 또한 환경 요인도 아기의 선천적 결함 상태에 기여할 수 있습니다.

식도 폐쇄증의 유형은 무엇입니까?

질병 통제 예방 센터 (CDC)에 따르면 식도 폐쇄증네 가지 유형 또는 유형으로 나뉩니다.

일부 유형의 식도 폐쇄증은 다음과 같습니다.

A 형

A 형 식도 폐쇄증은 식도 (식도)의 상단과 하단이 끝 부분에 연결되지 않은 상태입니다.

이렇게하면 식도의 일부가 목 (기관)에 달라 붙거나 닿지 않게됩니다.

B 형

B 형 식도 폐쇄증은 식도의 윗부분이 목에 붙어 있지만 식도의 아랫 부분이 닫혀있는 상태입니다. B 형은 아기에게 매우 드뭅니다.

유형 C

C 형 식도 폐쇄증은 식도 윗부분이 닫혀 있고 아랫 부분이 인후 (기관)에 붙어있는 경우입니다.

C 형은 신생아가 가장 흔히 경험하는 질환 중 하나입니다.

유형 D

D 형 식도 폐쇄증은 식도의 상부와 하부가 연결되지 않고 인후와 별도로 연결되는 상태입니다.

D 형은 선천성 결손에 대한 가장 희귀하고 심각한 상태 중 하나입니다.

위험 요소

식도 폐쇄증 발병 위험을 증가시키는 요인은 무엇입니까?

질병 통제 및 예방 센터 (CDC)는 발생 위험을 증가시킬 수있는 몇 가지 요인을 설명합니다. 식도 폐쇄증아기.

영아의 식도 폐쇄증의 위험은 다음과 같습니다.

아버지의 나이

엄마가 아기를 임신했을 때 아버지의 나이가 이미 늙었다면, 아기를 가질 위험이 있습니다. 식도 폐쇄증더 증가 할 것입니다.

보조 생식 기술 사용

보조 생식 기술을 사용하는 여성 또는보조 생식 기술 아기를 가질 위험이 더 높은 경향이 있습니다. 식도 폐쇄증.

보조 생식 기술은 여성이 가임 절차를 사용하여 임신 할 수 있도록하는 노력입니다. 그 중 하나가 IVF입니다.

대조적으로, 보조 생식 기술을 사용하지 않는 여성은 다음과 같은 아기를 가질 위험이 낮습니다. 식도 폐쇄증.

현재 임신 ​​중이거나 임신을 계획중인 경우, 자궁에있는 아기가 건강 할 가능성을 높이고 선천적 결함을 피할 수있는 방법에 대해 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

의약품 및 의약품

제공된 정보는 의학적 조언을 대체하지 않습니다. 항상 의사와 상담하십시오.

식도 폐쇄증을 진단하기위한 일반적인 검사는 무엇입니까?

식도 폐쇄증임신 중에 거의 진단되지 않습니다. 존재하는 경우에도 이러한 아기의 선천적 결함 상태는 일반적으로 정기 초음파 검사 (USG)를 통해 감지됩니다.

식도 폐쇄증은 아기가 태어난 후 가장 자주 진단되는 상태입니다. 존재를 진단하는 방법 식도 폐쇄증아기가 태어난 후 처음 모유 수유를 시도 할 때 숨이 막히거나 기침을하는지주의를 기울입니다.

또한 아기의 코나 입에 튜브를 삽입했지만 위장으로 내려갈 수없는 것도이 선천적 결함을 감지하는 데 도움이됩니다. 관이 비위 관이거나 비위 관 (NGT).

보조 엑스레이 또는 엑스레이는 아기의 식도에 문제가 있는지 감지하는 데 도움이됩니다.

식도 폐쇄증의 치료 옵션은 무엇입니까?

유아의 식도 폐쇄증에 대한 치료는 수술이나 수술을 통해 이루어집니다.

케이스 조작 식도 폐쇄증이것은 식도의 두 끝을 다시 연결하여 아기가 부드럽게 호흡하고 먹을 수 있도록하는 것을 목표로합니다.

특정 조건에서는 수술 절차 및 기타 약물이 필요할 수 있습니다.

이것은 특히 식도 통로가 너무 좁거나 작아서 음식이 통과하기 어려운 아기에게 주어집니다. 또한 수술은 다른 조건에서도 수행됩니다.

예를 들어, 식도 근육이 음식을 위장으로 이동시킬만큼 잘 작동하지 않을 때 발생합니다.

이것은 음식이 소화계에 들어 갔지만 다시 식도로 올라간 경우에도 적용됩니다.

합병증

이 상태의 가능한 합병증은 무엇입니까?

거의 절반의 아기가이 질환을 가지고 태어납니다. 식도 폐쇄증 하나 이상의 추가 선천적 결함이 있습니다.

발생할 수있는 추가 선천적 결함에는 소화계 문제, 즉 장과 항문 문제, 아기의 심장, 신장 및 갈비뼈 문제가 포함됩니다.

기관 식도 누공이있는 것 외에도 식도 폐쇄증 기관 연화증 및 심장 결함과 같은 다른 합병증도 경험할 수 있습니다.

기관 연화증은 기관 벽이 약해져서 시끄러운 호흡을하는 상태입니다.

한편, 식도 폐쇄증이있는 아기에게도 발생할 수있는 다양한 합병증은 다음과 같습니다.

• 13 번 삼 염색체 성, 18 번 삼 염색체 성 또는 21 번 삼 염색체 성
• 심장 질환
• 요로 문제
• 근육 또는 뼈 문제

질문이 있으면 의사와 상담하여 문제에 대한 최선의 해결책을 찾으십시오.