위험한 선천성 영양 실조 그룹 중 하나 인 크레 틴증

영양 실조 그룹에 속하는 여러 유형의 질병이 있으며 크레 틴 중독이 그중 하나입니다. 이름은 흔하지 않지만이 상태는 출생시 유전되는 장애입니다. 다음은 알아야 할 크레 티 니즘에 대한 설명입니다.

크레 티 니즘이란 무엇입니까?

Indian Journal of Endocrinology and Metabolism에서 크레 틴증은 치료할 수없는 선천성 갑상선 기능 저하증으로 인해 심하게 신체적, 정신적 성장이 저해되는 상태입니다.

현재 선천성 또는 선천성 갑상선 기능 저하증으로 알려진 크레 틴증은 신생아에게 최악의 영향을 미칩니다. 이로 인해 신경 기능 장애, 성장 장애 및 신체적 이상이 발생합니다.

이 상태는 아기의 갑상선 문제 또는 임신 중 산모의 신체에 요오드 부족으로 인해 발생할 수 있습니다.

아기의 몸은 갑상선 호르몬을 형성하기 위해 요오드가 필요합니다. 이 호르몬은 얼마나 중요합니까? 뇌 성장과 신경계 발달을위한 갑상선 호르몬 기능.

Orphanet Journal of Rare Disease에 게재 된 저널에 따르면 2000 명의 아기 중 1 명이 선천성 크레 틴증 또는 갑상선 기능 저하증을 가지고 태어 났다고합니다.

20 세기 초에 요오드화 소금의 도입은 여전히 매우 드물었 고, 이것이 특히 개발 도상국에서 선천성 갑상선 기능 저하증을 만연하게 만든 원인이었습니다.

크레 틴 중독의 주요 원인은 자궁 내 요오드 공급 부족입니다. 다음은 어린이의 크레 틴 중독에 대한 설명입니다.

앞서 언급했듯이, 요오드가 부족한 임산부는 태아를 선천성 갑상선 기능 저하증에 걸릴 위험에 빠뜨립니다.

요오드가 부족하면 갑상선 호르몬 생산이 신체에서 감소하여 크레 틴 중독이 유발됩니다.

또한 요오드 결핍은 임신 중 갑상선 호르몬 생성에 영향을 미치는 유전 적 결함을 아이에게 가져옵니다. 또한 갑상선암 환자에게 항 갑상선 약물을 사용하는 것도 유전 적 결함에 영향을 미칩니다.

소아의 갑상선 상태가 정상보다 작거나, 부어 오르거나, 심지어 없어지면 어린이의 크레 틴 중독의 원인이 될 수 있습니다.

갑상선 손상은 여전히 임산부의 요오드 공급 부족과 관련이 있으며 아동의 신경 기능 손상의 원인입니다.

갑상선은 호르몬 생산을 위해 요오드를 필요로합니다. 신체에 이러한 물질이 부족하면 면역 체계가 갑상선이 더 열심히 작동하도록합니다.

이것은 차례로 갑상선의 확장으로 이어지고 목이 부어 오릅니다.

산모가 임신 중에 약물을 복용하는 경우 내용물에주의를 기울이십시오. 갑상선 호르몬 생성을 방해하는 몇 가지 약물이 있습니다.

항 갑상선 약물, 설폰 아미드 또는 리튬과 같은 약물. 이러한 성분 중 하나를 섭취하면 자녀가 출생시 크레 틴 중독을 경험할 수 있습니다.

소아에서 관찰 할 수있는 크레 틴증의 증상은 다음과 같습니다.

크레 틴증은 산모가 임신 중에 요오드가 부족하기 때문에 발생합니다. 따라서 어머니는 요오드 결핍의 증상, 즉 다음을 알아야합니다.

임산부가 위의 상태를 경험하면 즉시 의사에게 연락하여 추가 치료를 받으십시오. 이것은 선천성 갑상선 기능 저하증의 위험이 발생하지 않도록 수행됩니다.

크레 틴증이있는 어린이는 임상 적으로 모니터링해야합니다. 그중 일부는 다음과 같습니다.

2014 년 인도네시아 공화국 보건부의 Cogenital Hypothyroid Screening 지침에 따라 크레 틴증이있는 아동을위한 선별 검사에는 다음이 포함됩니다.

혈액 표본 수집 (아기가 생후 48-72 시간에 이상적)
특정 상황에서 채혈은 어머니가 강제 퇴원 할 때 약 24-48 시간 동안 견딜 수 있습니다.
TSH 수치가 매우 높기 때문에 출생 후 첫 24 시간 이내에 채혈하지 않는 것이 가장 좋습니다. 그 이유는 높은 위양성 결과 (거짓 양성)
여과지에 혈액 샘플을 떨어 뜨려 실험실에서 검사
일주일 이내에 결과를 얻을 수 있습니다.