차례:
골다공증과 같은 뼈 질환에 익숙 할 수 있습니다. 그러나이 세상에는 희귀 한 뼈 질환이 많다는 것을 알아야합니다. 예 : 골 형성 불완전 (OI), 멜로 유증, 척색 종, 및 악성 섬유 성 조직 구종 (MFH). 드문 뼈 질환이지만 인체에서 자주 발견되고 있습니다. 따라서 다음 네 가지 희귀 뼈 질환에 대해 좀 더 자세히 살펴 보겠습니다.
1. 골 형성 불완전 성 (OI)
OI 또는 부서지기 쉬운 뼈 질환은 복잡하고 다양하며 드문 질환입니다. 이 질병의 주요 특징은 연약한 골격이지만 다른 많은 신체 시스템도 영향을받습니다. OI는 뼈 형성, 뼈 강도 및 기타 조직 구조에 영향을 미치는 유전자의 돌연변이 (변화)로 인해 발생합니다. 이 질병은 평생 장애입니다. OI는 모든 연령과 인종의 사람들에게 발생할 수 있습니다. 미국에서는 25,000에서 50,000 명의 사람들이이 희귀 뼈 질환의 영향을받는 것으로 추정됩니다.
OI가있는 사람들은 종종 유아기부터 사춘기까지 골절을 경험합니다. 빈도는 일반적으로 성인 초기에 감소하지만 나중에 다시 증가합니다. 천식을 포함한 호흡기 문제가 자주 나타납니다. 의료 특성 및 기타 문제 :
- 뼈 기형과 통증.
- 단신.
- 구부러진 척추.
- 낮은 골밀도.
- 느슨한 관절, 느슨한 인대 및 약한 근육.
- 두개골은 늦은 크라운 폐쇄와 정상보다 큰 머리 둘레를 포함하여 뚜렷한 특징이 있습니다.
- 부서지기 쉬운 치아.
- 호흡 곤란.
- 근시와 같은 시력 문제.
- 피부에 쉽게 타박상이 생깁니다.
- 심장 질환.
- 피로.
- 뇌 문제.
- 피부, 혈관 및 기관의 취성.
OI는 외모와 심각성에있어 큰 변화를 보입니다. 심각도는 경증, 중등도 및 중증으로 설명됩니다. 가장 심각한 형태의 OI는 조기 사망을 유발할 수 있습니다.
2. Melorheostosis
이 희귀 한 뼈 질환은 여성과 남성 모두에게 영향을 미칠 수 있으며 뼈뿐만 아니라 연조직에도 영향을 미칠 수 있습니다. 이것은 진행성 유형의 질병이며 뼈의 외층이 두꺼워지는 것이 특징입니다. 양성 상태에도 불구하고 심각한 통증과 뼈 기형에 기여할 수 있으며 기능적 제한을 초래할 수 있습니다.
이 질병은 보통 어린 시절, 때로는 출생 후 며칠에 나타납니다. 영향을받은 사람들 중 50 %는 20 세가 될 때까지 증상이 나타납니다. 정확한 원인은 알려져 있지 않지만, 한 가지 이론은이 상태가 공막의 감각 신경 이상으로 인해 발생한다는 것입니다.
3. 척삭 종
Chordoma는 희귀 한 유형의 골암으로 두개골과 척추에서 자주 발생합니다. 그것은 육종이라고 불리는 암 가족의 일부이며 뼈, 연골, 근육 및 기타 결합 조직의 암을 포함합니다.
이 희귀 한 뼈 질환은 파편에서 발생하는 것으로 생각됩니다. 배아 척수, 막대 모양의 연골 구조이며 척추 형성을 지원하는 역할을합니다. Notochord 세포는 일반적으로 출생시 존재하며 뼈와 두개골에 둥지를 틀고 있습니다. 극히 드물게이 세포들은 척색 종의 형성으로 이어지는 악성 변형을 겪습니다.
Chordoma는 일반적으로 천천히 성장하지만 멈추지 않고 치료 후 재발하는 경향이 있습니다. 그들은 척수, 뇌간, 신경 및 혈관에 가깝기 때문에 치료가 어렵고 매우 특별한 관리가 필요합니다.
4. 악성 섬유 성 조직 구종 (MFH)
MFH는 육종의 일종으로 연조직과 뼈에서 발생하는 명확한 기원이없는 악성 신 생물입니다. MFH는 희귀 한 뼈 질환으로 간주됩니다. 이 질병은 일반적으로 50-70 세 환자에게 영향을 미치지 만 모든 연령대에서 나타날 수 있습니다. 아기의 체중 감소는 정상입니까?와 같은 발생하는 증상 언제 이런 일이 일어 났습니까? 피로는 진행성 질환 환자에게 나타날 수 있습니다. 그러나 종종 나타나는 증상은 통증, 발열, 오한 및 식은 땀입니다. 이 질환을 앓고있는 환자는 종종 몇 주에서 몇 달까지 단기간에 나타나는 덩어리 나 덩어리에 대해 불평합니다.
