차례:
- 정의
- 경미한 지중해 빈혈이란 무엇입니까?
- 이 상태는 얼마나 흔한가요?
- 징후 및 증상
- 경미한 지중해 빈혈의 징후와 증상은 무엇입니까?
- 원인
- 경미한 지중해 빈혈의 원인은 무엇입니까?
- 위험 요소
- 이 질병에 걸릴 위험을 높이는 요인은 무엇입니까?
- 진단 및 치료
- 이 질병은 어떻게 진단됩니까?
- 미성년자 지중해 빈혈을 치료하는 방법?
- 예방
- 이 질병을 예방하거나 완화하려면 어떻게해야합니까?
정의
경미한 지중해 빈혈이란 무엇입니까?
Thalassemia minor는 경증으로 분류되는 지중해 빈혈의 한 유형입니다. 이 상태는지중해 빈혈 형질 또는 지중해 빈혈의 본질입니다.
일반적으로 지중해 빈혈 미성년자는 징후와 증상이 전혀 나타나지 않습니다. 그럼에도 불구하고 그들 중 일부는 가벼운 빈혈을 경험할 수 있습니다.
다른 유형의 지중해 빈혈, 즉 주요 지중해 빈혈은 일반적으로 더 심각한 상태입니다.
지중해 빈혈 유전자는 환자에게서 아이에게 전염 될 수 있습니다. 어떤 사람이 증상을 보이지 않지만 경미한 지중해 빈혈을 앓고 있다면 문제가되는 유전자는 여전히 아이나 자손에게 물려 줄 수 있습니다.
지중해 빈혈은 헤모글로빈을 구성하는 유전자, 즉 알파 및 베타 사슬이 손상되었을 때 발생합니다. 사람은 베타 또는 알파 마이너 지중해 빈혈을 경험할 수 있습니다.
이 상태는 얼마나 흔한가요?
국립 인간 유전체 연구소 웹 사이트에 따르면 매년 약 100,000 명의 아기가 심각한 지중해 빈혈로 태어납니다. 이 질병은 이탈리아, 그리스, 중동, 남아시아 및 아프리카 계 사람들에게 더 흔합니다.
징후 및 증상
경미한 지중해 빈혈의 징후와 증상은 무엇입니까?
경미한 지중해 빈혈의 징후와 증상은 전혀 나타나지 않더라도 보통 경미합니다. 이 상태의 영향을받는 적혈구가 너무 많지 않기 때문입니다.
증상이없는 사람들은 일반적으로 담체 또는 지중해 빈혈 형질의 운반자. 적혈구에 약간의 문제가 있더라도 혈액의 산소 분포는 정상적으로 작동 할 수 있습니다.
그러나 경증 빈혈과 유사한 증상을 보이는 경증 지중해 빈혈 환자도 있습니다. 일반적인 증상은 피로감을 느끼고 피부가 창백 해 보입니다.
언급되지 않은이 질병의 다른 징후와 증상이있을 수 있습니다. 더 자세한 정보는 의사와상의하십시오.
원인
경미한 지중해 빈혈의 원인은 무엇입니까?
지중해 빈혈은 유전 적 요인에 의해 유발되는 질병입니다. 즉, 지중해 빈혈의 주요 원인은 신체의 유전자 돌연변이입니다. 이 문제가있는 유전자는 적혈구에서 발견되는 물질 인 헤모글로빈 생성에 영향을 미칩니다.
헤모글로빈에는 단백질 사슬, 즉 알파 및 베타 사슬이 있습니다. 지중해 빈혈에서이 질병의 심각성은 알파 및 베타 사슬 형성 자 모두에서 얼마나 많은 유전자가 손상되었는지를 통해 알 수 있습니다.
이 질병은 헤모글로빈을 구성하는 몇 가지 유전자의 손상으로 인해 발생합니다. 그렇기 때문에이 질병의 심각성은 상대적으로 가볍습니다. 사실 어떤 사람들은 담체 또는 돌연변이 된 헤모글로빈 유전자의 운반체.
알파 지중해 빈혈은 4 개의 정상 알파 사슬 유전자 중 1 개 또는 2 개가 파괴되어 발생합니다. 한편 베타 마이너 지중해 빈혈은 정상 유전자 2 개 중 1 개가 손상되어 발생합니다.
위험 요소
이 질병에 걸릴 위험을 높이는 요인은 무엇입니까?
모든 유형의 지중해 빈혈은 질병을 앓고있는 가족으로부터 전염 될 위험이 있습니다. 이것은 가족 또는 부모의 병력이 주요 위험 요소임을 의미합니다.
지중해 빈혈이 있거나 지중해 빈혈 형질 유전자를 가지고있는 사람은 그 유전자를 자녀에게 물려 줄 수 있습니다.
유전뿐만 아니라 인종도 지중해 빈혈을 경험하는 사람을 늘리는 역할을하는 것으로 알려져 있습니다. 중동, 아시아, 아프리카 계와 같은 일부 인종은이 질병에 걸릴 가능성이 더 높습니다.
진단 및 치료
제공된 정보는 의학적 조언을 대체하지 않습니다. 항상 의사와 상담하십시오.
이 질병은 어떻게 진단됩니까?
경증 지중해 빈혈을 진단하기 위해 수행되는 가장 일반적인 검사는 혈액 검사 또는 전체 혈구 수입니다. 의사는 일반적으로 혈액 세포의 모양을 확인하고 헤모글로빈에 유전자 돌연변이가 있는지 알아냅니다.
지중해 빈혈 진단은 아기가 아직 자궁에있을 때도 가능합니다. 이 검사는 아기의 부모 중 하나 또는 둘 다가 지중해 빈혈 유전자를 가지고있는 경우 필수입니다. 일반적으로 검사는 수행되는 검사 유형에 따라 임신 11 주 또는 16 주에 수행됩니다.
미성년자 지중해 빈혈을 치료하는 방법?
대부분의 경미한 지중해 빈혈 사례는 경미하며 지중해 빈혈의 위험한 합병증을 거의 일으키지 않습니다. 따라서 수혈이나 외과 적 시술과 같은 지중해 빈혈의 장기 치료는 일반적으로 불필요합니다.
일반적으로 의사는이 질환이있는 사람에게서 흔히 발견되는 가벼운 빈혈 증상을 치료하기 위해 비타민 B12 또는 엽산 보충제 만 처방합니다. 엽산의 함량은 적혈구의 발달을 도울 수 있습니다.
예방
이 질병을 예방하거나 완화하려면 어떻게해야합니까?
경증 지중해 빈혈은 종종 생명을 위협하는 증상을 일으키지 않습니다. 그러나 환자는 합병증의 위험을 피하기 위해 건강한 생활 방식을 유지하는 것이 좋습니다. 다음은 시도해 볼 수있는 몇 가지 팁입니다.
- 칼슘, 비타민 D 및 엽산이 풍부한 건강한 식단을 따르십시오.
- 철분이 많은 음식, 음료 및 보충제 섭취를 제한하십시오.
- 신체에 해를 끼칠 수있는 감염에 취약하지 않도록 신체의 면역 체계를 유지하십시오.
