Covid 백신 후보

세계 보건기구 (WHO)는 COVID-19 백신에 가장 적합한 후보를 7 ~ 8 개 이상 발견했다고 밝혔습니다. WHO 사무 총장 인 Tedros Adhanom Ghebreyesus는 그의 팀이 전염병의 확산을 막기 위해 백신 개발을 가속화하기 위해 노력하고 있다고 말했습니다.

COVID-19에 대한 백신을 찾는 여정은 아직 드디어 보이지 않습니다. 그럼에도 불구하고 전 세계 수십 개의 기관이 현재 COVID-19 예방에 가장 큰 잠재력을 가진 수백 명의 백신 후보를 테스트하기 위해 경쟁하고 있습니다. 다음은보고 된 최신 개발 사항입니다.

WHO COVID-19 백신 후보

Tedros는 이전에 UN 경제 사회 이사회의 비디오를 통해 COVID-19 백신 개발에 12 ~ 18 개월이 걸릴 수 있다고 말했습니다. 이 과정의 제약에는 자금의 가용성과 시험의 복잡성이 포함됩니다.

그러나 WHO는 실제로 작년 1 월부터 백신 검색을 가속화하기 위해 전 세계 수천 명의 연구자들과 협력하고 있습니다. 백신은 동물 실험을 통해 임상 시험 설계 및 기타 관련 프로세스를 통해 개발됩니다.

Tedros는 WHO가 지금까지 100 개 이상의 COVID-19 백신 후보를 수집하고 개발했다고 덧붙였습니다. 그들은 이제 최상의 결과를내는 잠재력이있는 7 ~ 8 개의 백신 후보에 초점을 맞추고 있습니다.

COVID-19 발발 업데이트 국가 : 인도네시아 데이터

1,024,298

확인

831,330

회복 된

28,855

DeathDistribution 맵

그는 상위 그룹에 어떤 후보가 포함되었는지 더 자세히 언급하지 않았습니다. 그러나 WHO는 5 월 11 일에 발간 된 조경 문서 초안에서이를보고했다. 목록은 다음과 같습니다.

Adenovirus Type 5 Vector는 중국의 CanSino Biological company 및 Beijing Institute of Biotechnology에 속합니다.
Moderna 회사와 미국 국립 알레르기 및 전염병 연구소에 속한 LNP 캡슐화 mRNA.
백신 후보는 Sinopharm 회사와 중국의 Wuhan Institute of Biological Products에 속합니다.
백신 후보는 중국의 Sinopharm 회사와 Beijing Institute of Biological Products에 속합니다.
백신 후보는 중국 회사 Sinovac Biotech에 속합니다.
ChAdOx1은 영국 옥스포드 대학교에 속합니다.
3 개의 LNP-mRNA는 독일 연구소 Biopharmaceutical New Technologies, 중국 회사 Fosun Pharma 및 미국 기반 Pfizer에 속합니다.
미국 연구소 Inovio Pharmaceuticals에 속한 Electroporation DNA 플라스미드 백신 후보.

이 8 명의 후보자 외에도 WHO에는 아직 전임상 단계에있는 102 개의 다른 COVID-19 백신 후보가 있습니다. 추가 개발이있을 때까지 모든 국가는 의료 서비스에 대한 접근성을 높이기 위해 노력하고 COVID-19 예방 노력을 강화해야합니다.

COVID-19 백신을 찾아 세계를 여행하세요

COVID-19 유행병에 직면하면서 전 세계는 백신이 언제 나올지 궁금해했습니다. 백신 개발은 긴 일련의 과정이기 때문에 대답은 복잡하고 매우 조건부 의존적입니다.

미국 질병 통제 예방 센터 (CDC)에 따르면 백신 개발에는 6 단계가 있습니다. WHO 목록에있는 수백 명의 백신 후보자가 COVID-19 백신이되기 전에이 모든 단계를 통과해야합니다.

단계는 다음과 같습니다.

1. 조사

질병을 예방하거나 치료할 수있는 잠재력이있는 백신이나 인공 성분을 연구하는 단계입니다. 백신 물질은 일반적으로 몸에 질병을 유발할 수 없도록 약화 된 바이러스 형태입니다.

현재 20 개 이상의 COVID-19 백신 후보가 아직 조사 중입니다. SARS 백신에서 개발 된 백신, SARS-CoV-2 바이러스의 유전 물질 및 여러 항원의 조합이 있습니다.

2. 전임상

이 단계에서 연구자들은 조직 배양 기술과 동물 실험을 사용하여 백신 후보가 면역을 확립 할 수 있는지 여부를 결정합니다. 많은 백신 후보는 면역력을 확립 할 수 없거나 연구 대상자에게 해 롭기 때문에이 단계에서 실패합니다.

3. 임상 개발

백신 개발 회사가 전임상 결과와 함께 미국 식품의 약국 (FDA)에 제안서를 제출하는 단계입니다. FDA는 30 일 이내에 제안을 수락해야합니다.

제안이 접수 된 후 COVID-19 백신 후보자는 다음으로 구성된 인간을 대상으로 한 3 단계 임상 시험을 통과해야합니다.

1 단계: 백신 후보자는 백신이 인간에게 안전한지 여부를 결정하기 위해 소규모 그룹 (100 명 미만)으로 테스트됩니다.
2 단계: 백신 후보자는 안전성, 면역 형성 능력, 복용량 및 예방 접종 일정을 결정하기 위해 수백 명의 사람들을 대상으로 테스트됩니다.
3 단계 : 백신 후보는 안전성, 가능한 부작용 및 효과를 측정하기 위해 수만 명의 사람들을 대상으로 테스트되었습니다.